Разный характер бляшек

Различную чувствительность культур тканей к энтеровирусам и разный характер бляшек можно использовать для предварительного их типирования (М. К. Ворошилова, В. И. Жевандрова, М. С. Балаян, 1964).

В. Ф. Локтева, В. И. Жевандрова, М. П. Чумаков, Л. А. Шекоян (1972) изучили влияние полиэтиленгликоля (ПЭГ) на бляшкообразование вируса полиомиелита. В оптимальной концентрации ПЭГ стимулирует бляшкообразование вируса, улучшая условия адсорбции. Однако ПЭГ (2%) при концентрации в агаре избирательно подавляет бляшкообразование аттенуированного варианта полиовируса типа I.

Размеры и число бляшек значительно увеличиваются при добавлении к агаровой среде 25 ммоль хлорида магния (Wallis; Melnick, Bianchi, 1962).

В. П. Широбоков (1973, 1975) предложил метод выявления тштеровирусных бляшек под бентонитовым питательным покрытием, отличающийся большей чувствительностью, скоростью, простотой и доступностью по сравнению с методом выявления бляшек под агаровым покрытием (рис. 17). Было изучено образование бляшек в культурах клеток KB, цикла репликации энтеровирусов (Коксаки Bl, B6, полиовируса типа III и аттенуированного полиовируса типа I), а также динамика мембранного потенциала  зараженных клеток.  Применив микроэлектродную технику, В. П. Широбоков, В. В. Землянский и соавт. (1975) выявляли прогрессирующее уменьшение мембранного потенциала клеток после завершения в них цикла репродукции энтеровирусов через 4—5 ч после заражения и десорбцию частиц бентонита с поверхности инфицированных клеток. По мнению авторов, в механизме бляшкообразования под бентонитовым покрытием, помимо сорбционных процессов, обусловливающих иммобилизацию эптеровирусов на месте размножения, важную роль играет отторжение частиц бентонита после уменьшения мембранного потенциала инфицированных клеток.