Полиовирус типа I, вирусКоксаки ВЗ и вирус ECHO

Тут самый большой выбор дженериков сиалиса в РФ. Быстрая, бесплатная доставка по всей территории, лучшие условия. Заходи!

Полиовирус типа I, вирус Коксаки ВЗ и вирус ECHO 11 размножались в органных культурах кишечника человеческих эмбрионов при заражении через 4 дня после приготовления культур в одинаковой степени во вращающихся и в стационарных культурах (Rebenstein, Tyrrell, 1970).

Ф. Г. Ицелис и соавт. (1971) наблюдали размножение полио-вирусов в органных культурах тонкого кишечника, лимфатических узлов, печени, селезенки и сосудов человеческих эмбрионов.

Важное свойство энтеровирусов — их онкотропизм и онколитическая активность. Существующие экспериментальные модели, используемые для отбора вирусов с онколитическим действием на опухоли человека (перевиваемые клетки опухолевого происхождения, перевиваемые опухоли животных, гетеротрансплантаты человеческих опухолей), нельзя считать удовлетворительными, поскольку они не обеспечивают сохранения индивидуальных свойств опухоли. Наиболее адекватной моделью для отбора онколитических вирусов могут служить органные культуры злокачественных опухолей человека. М. К. Ворошилова, А. Г. Горюнова и соавт. (1973) изучили возможности использования для изучения онкотропизма и онколитических свойств энтеровирусов органных культур злокачественных опухолей человека. Используя метод множественного органного культивирования с некоторыми модификациями, учитывающими специфику культивируемой ткани, удалось поддерживать в органной культуре раковые опухоли желудка и прямой кишки, а также некоторые другие опухоли человека. Наиболее благоприятные результаты получены при культивировании высокодифференцированных (до 18-го дня эксплантации) аденокарцином, затем аденокарщгаом средней степени зрелости (до 14-го дня эксплантации).

Заражение органных культур опухолей желудка и прямой кишки некоторыми энтеровирусами показало, что они способны размножаться в опухолевых клетках. В ряде случаев инфицированная ткань подвергалась онколизису. Жизнеспособность зараженных культур по сравнению с контрольными значительно снижалась.

Г. А. Королева, М. К. Ворошилова, А. Г. Горюнова, Л. Б. Цыпкин (1974) изучили размножение фотосенсибилизированных энтеровирусов в органных культурах человеческих опухолей.

Сенсибилизированными профлавином светочувствительными вирусами полиомиелита типа I (штамм LSc 2ab — 37°) и Коксами А9   (штамм К69)   заражали органные культуры кусочков извлеченной при операции ткани аденокарциномы прямой кишки и одновременно кусочков нормальной слизистой оболочки прямой кишки, взятой у того же человека.

Через 2 ч после заражения ткани аденокарциномы прямой кишки штаммами LSc 2ab —37° и К69 содержание светочувствительной родительской популяции этих вирусов в суспензиях кусочков (общий объем 1,5 мл) составляло соответственно 104>1 и 105’4 БОЕ. В это время светорезистентную форму вирусов обнаружить не удавалось. Однако уже через сутки после заражения было выявлено новое светорезистентное потомство вируса в количестве 1034 БОЕ (LSc 2ab – 37°) и 104-6 БОЕ (К69). Для штамма LSc 2ab —37° на 7-й день наблюдения была отмечена вторая волна размножения, в результате чего содержание свето-резистентного вируса увеличилось до 105-7 БОЕ. Уже через сутки после начала контакта вируса с опухолевой тканью содержание родительской популяции было близким к нулю.

В органных культурах нормальной слизистой оболочки через 2 ч после заражения штаммами LSc 2ab —37° и К69 родительский вирус содержался в количестве соответственно 103’2 и 105’0 БОЕ при полном отсутствии светорезистентной популяции. В течение 5 дней наблюдения светорезистентной формы вирусов не обнаруживалось. Через 7 дней после заражения штаммом LSc 2ab —37° удалось определить светорезистентное потомство в количестве 102-2 БОЕ. В отличие от опухолевой ткани содержание чувствительного родительского вируса в нормальной ткани снижалось медленно и через 5 дней после заражения оно все еще составляло Ю4-0 БОЕ (LSc 2ab – 37°) и 101-4 БОЕ (К69).