Штаммы вирусов Коксаки

Впоследствии нередко в различных лабораториях мира выделялись штаммы вирусов Коксаки, непатогенные для новорожденных белых мышей. В свою очередь многие штаммы вируса ECHO 9 оказались патогенными для этих животных и в связи с этим были классифицированы как вирус Коксаки А23.

Во избежание такой путаницы было предложено новые серо-типы энтеровирусов в будущем не обозначать по подгруппам, а присваивать им последующий порядковый номер.

Поскольку ранее было заявлено о 67 типах энтеровирусов (3 полиовируса, 24 вируса Коксаки А, 6 вирусов Коксаки В и 34 вируса ECHO), энтеровирусом типа 68 обозначен вирус «Фермой» (Rosen et al., 1971). Энтеровирус типа 69 (прототипный штамм Толука-1) был выделен от 4-летнего здорового ребенка в 1969 г. в Мексике (Rosen et al., 1973; Melnick et al., 1974).

Энтеровирусом типа 70 обозначен этиологический агент пандемического острого геморрагического конъюнктивита, эпидемии которого возникли в 1969—1971 гг. в Азии, Африке и в ряде стран Европы (СССР, Англия, Франция, Нидерланды, Югославия) (Ю. Ф. Майчук, 1972, 1973; В. О. Анжелов и др., 1973; В. О. Ан-желов, 1975; Е. Б. Конева, В. О. Анжелов, 1975; М. К. Ворошилова и др., 1976; Л. Миркович и др., 1976; Chaterjee et al., 1970; Bharuche et al., 1972; Mirkovich et al., 1973; Licar et al., 1975).

Энтеровирус типа 71 был выделен впервые в 1970—1972 гг. от больных асептическим менингитом и от больного энцефалитом в Калифорнии (Schmidt et al., 1974). В 1973 г. штаммы этого типа выделялись во время обширной эпидемии на юге Швеции от больных асептическим менингитом с поражением рук, ног и ротовой полости (Blomberg et al., 1974). В Мельбурне (Австралия) в 1972—1973 гг. аналогичные штаммы были получены во время вспышки асептического менингита (Kennett et al., 1974), а в Болгарии в 1975 г. — от больных полиомиелитоподобным заболеванием. Прототипными штаммамР1 энтеровируса типа 71 являются калифорнийский штамм ВгСг и болгарский штамм 258 Станчев. В табл. 5 приведены сведения о прототипных штаммах энтеровирусов, выделенных в 1969 г. и позже.

Свойства и состав семейства пикорнавирусов и рода энтеровирусов по Wildy (1971) приводятся в табл. 6 и 7. Основные свойства этих вирусов зашифрованы в криптограммах, состоящих из четырех пар признаков. Первая пара (Р/1) содержит сведения о типе нуклеиновой кислоты (Р — РНК) и количестве цепей (1 — одноцепочная), вторая пара (2,5/30) — молекулярная масса РНК в млн. и процент РНК в инфекционной частице, третья пара (С/С) — сведения о форме частицы и нуклеокапсида (с — сферическая) и, наконец, четвертая пара (П/О) — сведения о хозяине и переносчике (П — позвоночные, О—переносчик отсутствует).

Типичным представителем энтеровируса является полиовирус I типа. Одноцепочечная РНК занимает 20% его массы (Ц 21 — 26%, А 25—31%, Г 23—28%, У 21—27%). Белки представлены четырьмя полипептидами с молекулярной массой 31 000, 27 000, 24 500 и 6000—8000, составляют 70—80% вирусной частицы и распределены в 60 структурных единицах. Энзимы, липиды и углеводы не обнаружены; также не выявлены антигены клеток хозяина (П. Н. Косяков и др., 1972). Молекулярная масса вириона — 8—8,9-106, плавучая плотность в градиенте хлорида цезия— 1,34 г/мл, константа седиментации 150—165S. Нуклеокапсид имеет размер 30 нм и кубический тип симметрии. Константа седиментации пустых капсидов — около 80S. Размножение вируса происходит в цитоплазме (С. Я. Гайдамович, В. М. Жданов, 1972, 1974).

Не вполне ясны связи между полиовирусами и некоторыми энтеровирусами животных.

Ранее было показано, что штаммы вируса везикулярной болезни свиней нейтрализовались антисывороткой к вирусу Коксаки В5 и, наоборот, антисыворотка против вируса везикулярной болезни свиней нейтрализовала вирус Коксаки В5. Вместе с тем вирус Коксаки В5 можно четко дифференцировать от вируса везикулярной болезни свиней методом иммунодиффузии.